Określenie rozpuszczalności związków organicznych w wybranych rozpuszczalnikach dostarcza wstępnych informacji na temat badanych cząsteczek. Są to kluczowe dane podczas przedklinicznej fazy rozwoju cząsteczki- potencjalnego leku. Użycie zestawu odpowiednio dobranych rozpuszczalników dostarcza ekspertom cennych przesłanek, które pozwalają wnioskować na temat szybkości absorpcji i ekstrakcji potencjalnych leków w ciele człowieka.
| Ilość potrzebnego związku | 2.5 mg ciała stałego (do badań rozpuszczalności) 1 mg ciała stałego (do przygotowania standardu) |
| Rozpuszczalniki | woda, eter dietylowy, 5% wodny roztwór NaOH, 5% wodny roztwór NaHCO3, 5% wodny roztwór HCl, stężony kwas siarkowy, 85% kwas orto-fosforowy, 5% wodny roztwór glukozy, 0.9% wodny roztwór NaCl |
| Liczba powtórzeń | n = 2 (alikwoty z filtracji) |
| Czas inkubacji | 1 doba |
| Temperatura inkubacji | Temperatura pokojowa |
| Metoda analityczna | HPLC-UV-VIS, Oznaczenia spektrofotometryczne |
| Dane wynikowe | Rozpuszczalność [mg/ml] |